• 關(guān)于藥源
• 信息中心
  • 《美國發(fā)明法案》施行后的四種專利無效程序
  • 首仿的優(yōu)勢在哪里？
  • 美國FDA常用數(shù)據(jù)庫介紹
  • 《藥源快訊》
  • 《藥源生物制藥研討會》
  • 《新藥研發(fā)簡介系列》
• 聯(lián)系我們
• 招聘信息
• 廣告服務(wù)
• 登錄
• 注冊
• 鏡像站點(diǎn)
• 舊網(wǎng)站

• 首頁
• 要聞點(diǎn)評
• 人物簡介
• 制藥工業(yè)
• 制藥企業(yè)
• 抗腫瘤藥
• 生物仿制藥
• 孤兒藥
• 藥物化學(xué)
• 新藥研發(fā)
• 制藥常識
• 推薦技術(shù)
• 精神疾病
• 感染疾病
• 免疫疾病
• 心血管疾病
• 養(yǎng)生保健
• 糖尿病減肥
• 知識產(chǎn)權(quán)
• 政策法規(guī)
• 熱門話題
• 文獻(xiàn)綜合

今天美東時間下午五點(diǎn)2017年ASCO年會會議摘要全部上線。業(yè)界關(guān)注的重點(diǎn)是檢查點(diǎn)抑制劑組合療法和CAR-T療法的最新數(shù)據(jù)，

昨天百健宣布將以1.2億美元首付加里程金和銷售提成收購了Remedy的注射用格列本脲（CIRARA）。雖然CIRARA此前在一個二期臨床失敗，但現(xiàn)在正在進(jìn)行一個大范圍腦梗塞（LHI）的三期臨床。LHI是中風(fēng)的一個亞型，占中風(fēng)發(fā)病總數(shù)的15%，但致死率高達(dá)40-80%。

今天Ionis宣布其家族性淀粉樣多發(fā)性神經(jīng)病變（FAP）反譯核酸藥物 Inotersen（曾用名IONIS-TTRRx）在一個叫做NEURO-TTR 的三期臨床試驗(yàn)中達(dá)到一級、二級終點(diǎn)。

今天阿斯列康宣布其PD-L1抗體Imfinzi在一個叫做PACIFIC三期臨床的中期分析結(jié)果。這個試驗(yàn)比較Imfinzi和安慰劑作為維持療法對3期無法手術(shù)的非小細(xì)胞肺癌患者化療或放療后PFS和OS的影響。

：昨天FDA批準(zhǔn)了默沙東PD-1抗體Keytruda與禮來化療藥物培美曲塞（商品名力比泰）用于非小細(xì)胞肺癌的一線治療。在此之前Keytruda已經(jīng)獲得單方一線NSCLC的標(biāo)簽，但只能用于PD-L1表達(dá)超過50%患者。

今天羅氏宣布其PD-L1抗體Tecentriq（通用名atezolizumab）在一個叫做IMvigor211的膀胱癌三期臨床失敗。

今天賽諾菲宣布將出資2.5億歐元與Exscientia合作開發(fā)雙特異小分子糖尿病藥物。

今天CAR-T領(lǐng)跑企業(yè)Kite宣布其CAR-T療法Axicabtagene ciloleucel（簡稱Axi Cel，曾用名KTE-C19）上個月在臨床試驗(yàn)中造成一位患者因腦水腫死亡，但FDA并未叫停該藥的臨床試驗(yàn)。

這一期的《自然化學(xué)生物學(xué)》雜志發(fā)表了一篇英國鄧迪大學(xué)Ciulli組的一項(xiàng)新工作。這個研究首次得到一個PROTAC化合物MZ1與降解底物BRD4和E3連接酶VHL形成的三組分復(fù)合物的晶體結(jié)構(gòu)。

今天以色列仿制藥重磅選手梯瓦和其合作伙伴Active Biotech宣布其多發(fā)性硬化癥、免疫調(diào)節(jié)劑Laquinimod在一個叫做CONCERTO的三期臨床失敗

今天美國生物技術(shù)公司Zafgen公布了其減肥藥、二代MetAP2抑制劑ZGN-1061的一個一期臨床結(jié)果。28位肥胖患者使用四周0.2、0.6、1.8毫克ZGN-1061分別降低體重4.6、2.2、3.8磅，而11位安慰劑志愿者只降低0.5磅體重。重要的是ZGN-1061耐受性良好

今天葛蘭素的基因療法、ADA-SCID藥物Strimvelis在上市近一年后迎來第一位使用患者，這也是繼那位使用首個基因藥物Glybera患者之后第二位在臨床實(shí)驗(yàn)以外使用基因療法的患者。Strimvelis在~20位患者參與的臨床試驗(yàn)中無一人死亡，于去年5月在歐美上市。

自從祁廳長自絕于人民我就琢磨這么一個有志青年、緝毒英雄咋就腐敗了呢？我這點(diǎn)政治覺悟肯定整不明白這個復(fù)雜過程，但這令我聯(lián)想到腫瘤問題。

今天FDA批準(zhǔn)了阿斯列康的PD-L1抗體durvalumab （商品名Imfinzi ）用于二線晚期膀胱癌的治療

天著名博主Bruce Booth發(fā)表長文討論計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)（CADD）過去40年在新藥開發(fā)中的作用，得出結(jié)論說CADD和其它技術(shù)一樣只是發(fā)現(xiàn)藥物的一個輔助工具。

在日前正在舉行的美國神經(jīng)學(xué)年會上Mitsubishi Tanabe公布了其ALS藥物Edaravone的一個三期臨床試驗(yàn)結(jié)果。在標(biāo)準(zhǔn)療法基礎(chǔ)上加入Edaravone顯著改善ALS患者綜合功能指標(biāo)ALSFRS-R（-5.0對-7.5），同時也改善運(yùn)動、呼吸等局部功能。

今天法國生物技術(shù)公司Genfit宣布其NASH藥物elafibranor的三期臨床RESOVLE-IT招募病人速度緩慢。早期病人招募速度尚可，但晚期病人入組進(jìn)度低于預(yù)期。

本周的《科學(xué)》雜志發(fā)表一篇題為《化學(xué)登月計(jì)劃》（A moonshot for chemistry）的文章，介紹伊利諾伊大學(xué)Martin Burke教授的一個宏偉計(jì)劃。

今天谷歌旗下Verily宣布將與斯坦福、杜克大學(xué)合作開始一個為期四年、招募1萬志愿者的健康信息搜集、跟蹤試驗(yàn)。這個叫做基線計(jì)劃（Baseline Project）試驗(yàn)開始時將檢測志愿者的多種血液、體液、糞便的各種指標(biāo)和基因信息，志愿者四年內(nèi)將跟蹤檢測5次。

今天英國生物技術(shù)公司Circassia宣布其免疫療法、多肽抗原混合物在一個治療塵螨過敏的二期臨床失敗，Circassia將放棄這個技術(shù)平臺而專注于從阿斯列康收購的哮喘藥物開發(fā)推廣。