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今天ASBMB Today 發(fā)表一篇文章介紹所謂的2035靶點(diǎn)計(jì)劃（Targeting 20,000 proteins by 2035 (asbmb.org)），說(shuō)的是結(jié)構(gòu)基因聯(lián)盟（SGC）計(jì)劃眾籌為2萬(wàn)蛋白各個(gè)都找到一個(gè)小分子配體的計(jì)劃。

新藥發(fā)現(xiàn)是個(gè)極低概率事件，所以業(yè)界尋找提高成功率的努力一直就沒(méi)有停止過(guò)。

今天FDA批準(zhǔn)了強(qiáng)生的EGFRxMET雙抗Rybrevant (通用名amivantamab-vmjw)用于外顯子20插入型EGFR變異肺癌，

ASCO21年會(huì)摘要今天美東時(shí)間5點(diǎn)上線，有些記者因?yàn)槭孪瓤吹秸砸呀?jīng)做了一些總結(jié)。免疫療法最大的新進(jìn)展包括施貴寶Lag3抗體relatlimab與O藥組合在一線惡黑延長(zhǎng)PFS、默沙東類(lèi)似產(chǎn)品favezelimab也報(bào)道了一些早期療效

今天施貴寶宣布將以2億首付、13.6億潛在里程金收購(gòu)Agenus還在臨床前的TIGIT雙抗AGEN1777。施貴寶將負(fù)責(zé)這個(gè)產(chǎn)品的全部開(kāi)發(fā)和商業(yè)化，但Agenus有參與開(kāi)發(fā)與自己其它產(chǎn)品組合的臨床研究和美國(guó)的共同推廣選擇。Agenus計(jì)劃今年第二季度遞交IND，施貴寶將把這個(gè)產(chǎn)品作為高優(yōu)先IO藥物開(kāi)發(fā)。

羅氏在正在召開(kāi)的ACC年會(huì)上公布了其原發(fā)性肺纖維化（IPF）藥物Esbriet在一個(gè)叫做Pirouette的二期臨床結(jié)果。

上周講到小分子藥物開(kāi)發(fā)的一些前沿化學(xué)技術(shù)，今天聊一下小分子藥物開(kāi)發(fā)生物方面的一些策略。

今天默沙東宣布其PD-1抗體Keytruda在一個(gè)叫做Keynote-522的三期臨床中達(dá)到主要終點(diǎn)。

這個(gè)月加州大學(xué)伯克利分校的Nomura小組在bioRxiv上傳了一篇化學(xué)誘導(dǎo)去泛素的論文

小分子藥物在新藥中的地位日趨卑微，各大公司的主要盈利產(chǎn)品中小分子藥物比例越來(lái)越低。

默沙東前研發(fā)老大Perlmutter退休沒(méi)幾天又回到勞務(wù)市場(chǎng)，將成為Eikon Therapeutics的CEO、參與開(kāi)辟一個(gè)全新新藥評(píng)價(jià)平臺(tái)。他們的核心技術(shù)是超高分辨熒光標(biāo)記蛋白成像，可以高頻率同時(shí)觀測(cè)多個(gè)熒光標(biāo)記蛋白在胞內(nèi)每天的行程。

今天輝瑞宣布其BCMA/CD3雙抗elranatamab 的MagnetisMM-3 臨床試驗(yàn)因?yàn)榘l(fā)生3例外周神經(jīng)損傷而暫停招募患者。這個(gè)試驗(yàn)招募約150位使用至少三種主要療法、包括部分使用過(guò)BCMA藥物進(jìn)展后的多發(fā)性骨髓瘤患者。這個(gè)試驗(yàn)今年二月開(kāi)始，目前約100位使用了elranatamab、從該療法受益的患者可以繼續(xù)用藥。一期臨床中這個(gè)藥物的應(yīng)答率高達(dá)83%，本來(lái)這個(gè)二期試驗(yàn)是準(zhǔn)備作為加速審批上市的主要根據(jù)。

據(jù)S&P全球市場(chǎng)信息統(tǒng)計(jì)，2020年藥王仍是艾博維的修美樂(lè)、全球銷(xiāo)售198億美元

今天基因療法公司Adverum宣布一位使用其高劑量VEGF基因療法ADVM-022的患者發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)、用藥眼失明。

今天FDA外部專(zhuān)家組以7：2投票支持保留基因泰克PD-L1抗體Tecentriq用于晚期三陰性乳腺癌（TNBC）的治療。

今天FDA宣布受理Reata的Nrf2激活劑巴多索隆用于亞伯氏癥（又稱(chēng)遺傳性腎炎）造成的慢性腎病，

今天FDA根據(jù)加速審批通道批準(zhǔn)了葛蘭素從Tesaro收購(gòu)的PD-1抗體dostarlimab（商品名Jemperli）用于微衛(wèi)星不穩(wěn)定（dMMR）子宮內(nèi)膜癌患者化療進(jìn)展后的治療。

今天Syndax宣布其Menin抑制劑SNDX-5613在一個(gè)叫做AUGMENT-101的一二期臨床試驗(yàn)種顯示一定早期療效。31位MLLr(MLL基因重排)或NPM變異難治/耐藥急性白血病患者中有15位產(chǎn)生至少部分應(yīng)答（48%）。但因CR只有16%、NPM人群收益較小、一半患者出現(xiàn)不同程度Qt波延長(zhǎng)等問(wèn)題令該產(chǎn)品總價(jià)值低于市場(chǎng)預(yù)期，SNDX今天股票反而下跌25%。

盡管每年社會(huì)投入大量資源用于腫瘤研究和產(chǎn)品開(kāi)發(fā)，但晚期腫瘤的治療仍然還不盡人意。

本周開(kāi)發(fā)泛變異激酶抑制劑的生物技術(shù)公司Theseus Pharmaceuticals宣布獲得1億美元B輪融資，