今天J. Med. Chem.發(fā)表一篇原福泰CSO、著名計算化學家Mark Murcko的一篇文章,他根據(jù)他個人經(jīng)驗總結了成為優(yōu)秀藥物化學家的28條素質。其中包括科學家通用的素質如持之以恒、滿腔熱情、尊重數(shù)據(jù)等,
Continue reading …今天羅氏公布了其雙特異抗體、血友病藥物Hemlibra (通用名,emicizumab又名ACE910)的兩個三期臨床結果。在一個叫做HAVEN 3的臨床試驗中,無VIII號因子抗體患者一周或兩周皮下注射一次Hemlibra降低96%和97%的出血事件, ~60%患者一年內沒有任何流血事件。
Continue reading …昨天FDA批準了安進和諾華的CGRP抗體Aimovig (通用名erenumab) 作為成人偏頭痛預防藥物。這個決定是根據(jù)三個為期3-6個月、共2000多人參與的三期臨床試驗結果。因患者疾病嚴重程度不同Aimovig比安慰劑每月減少1-2.5天發(fā)病時間(安慰劑組約為8-10天)
Continue reading …今天Xconomy發(fā)表一篇采訪風投公司Arch合伙人Bob Nelson的文章。此人在今年福布斯Midas高科技投資排行榜名列第五,曾經(jīng)參與創(chuàng)建Vir和Denali,并參與投資Juno、也投了昨天我們說的Beam,
Continue reading …今天幾位華人基因編輯科學家創(chuàng)建的單堿基修復基因編輯公司Beam獲得8700萬美元A輪支持。Editas的三位創(chuàng)始人MIT的張鋒、哈佛的David Liu、和Mass General的Keith Young聯(lián)手創(chuàng)立了Beam,CEO為Agios的原高管John Evans。
Continue reading …今天特朗普總統(tǒng)發(fā)表講話宣稱將出臺史上最大規(guī)模處方藥降價政策,但雷聲大、雨點小,基本隔靴搔癢、并無傷筋動骨的政策。這個名為 “美國病人優(yōu)先”計劃的主要政策包括縮減中間商利潤空間、
Continue reading …今天羅氏宣布其PD-L1抗體Tecentriq和其合作伙伴Exelixis的MEK抑制劑Cotellic組合在一個叫做IMblaze370的三線結直腸癌三期臨床試驗中未能比拜耳老藥regorafenib (Stivarga) 延長OS。
Continue reading …最近基因泰克的科學家發(fā)表一篇有關化合物脂溶性與半衰期關系的文章(ACS Medchem Lett.)。這篇文章分析了基因泰克內部4767個中性化合物(非離子化合物)的大鼠半衰期與脂溶性的關系,
Continue reading …今天諾華的Kelvin Stott發(fā)表了第二篇有關制藥工業(yè)過時商業(yè)模式的文章。這篇文章預測如果沒有脫胎換骨的變化,制藥業(yè)從2020開始就要開始做賠本生意、
Continue reading …今天Esperion公布了其降脂藥bempedoic acid(BA)的一個三期臨床試驗結果。雖然總的來說這是一個成功的試驗,但因療效一般、出現(xiàn)疑似安全隱患令ESPR股票下滑35%。
Continue reading …今天Incyte宣布其IDO抑制劑epacadostat與默沙東、施貴寶、阿斯列康PD-1/PD-L1藥物的多個晚期臨床試驗將停止招募病人。同時施貴寶也停止了他們從Flexus以12.5億收購的IDO抑制劑BMS-986205的幾個與PD-1組合臨床試驗。
Continue reading …今天諾華公布了其VEGF抗體RTH258(brolucizumab)的兩個三期臨床的二級分析, RTH258只需每12周給藥一次(q12w)就與再生元的超級重磅藥物Eylea (aflibercept)比顯示非劣效。這兩個試驗結果去年就公布了,57%和52%病人在loading劑量后只需使用q12w給藥頻率,
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