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“合成致死“:濃度依賴合成反應誘導前藥釋放

這一期的《自然化學》發(fā)表一篇著名藥物化學家王炳和教授小組的一篇文章,這個工作設計一個濃度誘發(fā)前藥釋放體系。

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AZN彎道超車,新基遭更深質疑

今天AZN宣布其PD-L1抗體Imfinzi在三期肺癌PACIFIC試驗的中期分析中達到另一個終點、OS改善。

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資本繼續(xù)涌入生物制藥:開荒南泥灣還是尋找桃花源?

今天騰盛博藥宣布成立,獲得包括Arch資本和中國若干主要風投公司共2.6億美元支持。騰盛博藥將專注傳染疾病藥物研發(fā),主攻中國市場,

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最大癌中最大藥,Keytruda肺癌市場收官

今天默沙東宣布其PD-1抗體Keytruda在一個晚期鱗狀非小細胞肺癌三期臨床試驗中達到OS、PFS雙終點。

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聽聽老人言,如何成為優(yōu)秀藥物化學家?

今天J. Med. Chem.發(fā)表一篇原福泰CSO、著名計算化學家Mark Murcko的一篇文章,他根據(jù)他個人經(jīng)驗總結了成為優(yōu)秀藥物化學家的28條素質。其中包括科學家通用的素質如持之以恒、滿腔熱情、尊重數(shù)據(jù)等,

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血友病市場面臨流血沖突

今天羅氏公布了其雙特異抗體、血友病藥物Hemlibra (通用名,emicizumab又名ACE910)的兩個三期臨床結果。在一個叫做HAVEN 3的臨床試驗中,無VIII號因子抗體患者一周或兩周皮下注射一次Hemlibra降低96%和97%的出血事件, ~60%患者一年內沒有任何流血事件。

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首款CGRP抗體上市,定價低調

昨天FDA批準了安進和諾華的CGRP抗體Aimovig (通用名erenumab) 作為成人偏頭痛預防藥物。這個決定是根據(jù)三個為期3-6個月、共2000多人參與的三期臨床試驗結果。因患者疾病嚴重程度不同Aimovig比安慰劑每月減少1-2.5天發(fā)病時間(安慰劑組約為8-10天)

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2018 ASCO前瞻

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2018 ASCO前瞻

昨天2018年的ASCO年會摘要上線,很多生物制藥投資者和評論家紛紛尋找今年亮點。雖然這屆年會有近4萬人參加和數(shù)千摘要,但一年來也只有一些零星進展。

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術業(yè)有專攻:說說制藥生態(tài)圈

今天Xconomy發(fā)表一篇采訪風投公司Arch合伙人Bob Nelson的文章。此人在今年福布斯Midas高科技投資排行榜名列第五,曾經(jīng)參與創(chuàng)建Vir和Denali,并參與投資Juno、也投了昨天我們說的Beam,

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單堿基修復基因編輯技術獲A輪支持

今天幾位華人基因編輯科學家創(chuàng)建的單堿基修復基因編輯公司Beam獲得8700萬美元A輪支持。Editas的三位創(chuàng)始人MIT的張鋒、哈佛的David Liu、和Mass General的Keith Young聯(lián)手創(chuàng)立了Beam,CEO為Agios的原高管John Evans。

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特朗普降藥價手下留情,制藥股上揚

今天特朗普總統(tǒng)發(fā)表講話宣稱將出臺史上最大規(guī)模處方藥降價政策,但雷聲大、雨點小,基本隔靴搔癢、并無傷筋動骨的政策。這個名為 “美國病人優(yōu)先”計劃的主要政策包括縮減中間商利潤空間、

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PD-L1/MEK組合受挫,PD-1/IL10組合登場

今天羅氏宣布其PD-L1抗體Tecentriq和其合作伙伴Exelixis的MEK抑制劑Cotellic組合在一個叫做IMblaze370的三線結直腸癌三期臨床試驗中未能比拜耳老藥regorafenib (Stivarga) 延長OS。

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武田620億美元收購沙爾

今天沙爾董事會接受了武田620億美元(46%現(xiàn)金、54%股權)的收購計劃,武田五顧茅廬、終成正果。

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脂溶性與半衰期弱相關,五規(guī)則20年再回首

最近基因泰克的科學家發(fā)表一篇有關化合物脂溶性與半衰期關系的文章(ACS Medchem Lett.)。這篇文章分析了基因泰克內部4767個中性化合物(非離子化合物)的大鼠半衰期與脂溶性的關系,

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K粉愿浪子回頭,新藥需海納百川

今天強生和旗下楊森制藥公布了其右旋氯胺酮鼻腔給藥制劑兩個三期臨床的頂層分析數(shù)據(jù)。在一個成人頑固性抑郁(對至少兩種抗抑郁藥物耐受)試驗中,

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新藥世界末日,諾亞方舟在哪?

今天諾華的Kelvin Stott發(fā)表了第二篇有關制藥工業(yè)過時商業(yè)模式的文章。這篇文章預測如果沒有脫胎換骨的變化,制藥業(yè)從2020開始就要開始做賠本生意、

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Esperion降脂藥發(fā)現(xiàn)疑似安全隱患

今天Esperion公布了其降脂藥bempedoic acid(BA)的一個三期臨床試驗結果。雖然總的來說這是一個成功的試驗,但因療效一般、出現(xiàn)疑似安全隱患令ESPR股票下滑35%。

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IDO大撤退

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IDO大撤退

今天Incyte宣布其IDO抑制劑epacadostat與默沙東、施貴寶、阿斯列康PD-1/PD-L1藥物的多個晚期臨床試驗將停止招募病人。同時施貴寶也停止了他們從Flexus以12.5億收購的IDO抑制劑BMS-986205的幾個與PD-1組合臨床試驗。

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諾華AMD新藥顯示12周療效

今天諾華公布了其VEGF抗體RTH258(brolucizumab)的兩個三期臨床的二級分析, RTH258只需每12周給藥一次(q12w)就與再生元的超級重磅藥物Eylea (aflibercept)比顯示非劣效。這兩個試驗結果去年就公布了,57%和52%病人在loading劑量后只需使用q12w給藥頻率,

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組合化學2.0:DNA編碼化合物庫

今天C&EN News發(fā)表一篇有關DNA編碼化合物庫(DEL)的文章,介紹了DEL技術的基本概念、當前業(yè)界態(tài)度、面臨挑戰(zhàn)

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