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莫把杭州作汴州：IL-1抗體肺癌三期臨床失敗

2021年3月10日 No Comment

今天諾華宣布其IL-1 beta抗體canakinumab與多西他賽聯(lián)用在一個叫做CANOPY-2 的三期臨床未能達到主要終點OS。

加速審批、加速撤市

2021年3月9日 No Comment

今天羅氏宣布將主動撤銷其PD-L1抗體Tecentriq在膀胱癌二線的使用。這是T藥獲得的第一個適應癥，2016年因在一個310病人參與的單臂臨床試驗中產生15%應答率被FDA提前4個月通過快速審批通道批準，但條件是要做一個上市后三期試驗顯示比標準化療延長患者壽命。

科里毒素（Coley’s Toxins）的故事

2021年3月6日 No Comment

威廉科里（W.Coley）是公認的免疫療法之父，他在100多年前發(fā)明的科里毒素（Coley’s Toxin）在 […]

武無第二：Tirzepatide三期擊敗索瑪魯肽

2021年3月5日 No Comment

今天禮來公布了一個叫做 SURPASS-2的三期臨床試驗分析結果。

治療型腫瘤mRNA疫苗初顯臨床療效

2021年3月3日 No Comment

美國生物技術公司Moderna最近在ESMO TAT年會上公布了其IL-12 mRNA腫瘤疫苗MEDI1191的一期臨床結果。

IL-2新玩法：默沙東18億收購PAND

2021年2月26日 No Comment

今天默沙東宣布將以每股60美元、總值18.5億美元收購自身免疫疾病藥物生物技術公司Pandion Therapeutics，

胺催化Suzuki反應遭質疑

2021年2月24日 No Comment

最近《自然催化》雜志發(fā)表一篇中國科學家的研究

腫瘤治療總任務

2021年2月21日 No Comment

腫瘤治療的核心任務并非殺死大部分腫瘤細胞，而是控制轉移腫瘤的發(fā)生和增長。一個腫瘤細胞不可怕、一堆腫瘤細胞也不可怕，可怕的是腫瘤細胞的轉移。如同控制新冠傳染，一個小區(qū)即使有幾千人感染也并不威脅整座城市，但如果這些人分散到城市各個角落那就很難控制了。多數(shù)（70-90%）腫瘤患者死亡時有轉移，不一定全是因果關系但現(xiàn)在認為腫瘤轉移是決定生死的一個關鍵事件。

抗抑郁藥物機理新解

2021年2月20日 No Comment

這一期的《細胞》雜志發(fā)表一篇探討抗抑郁藥物作用機理的文章，

禮來收購RIPK1資產

2021年2月19日 No Comment

今天禮來宣布將以1.25億美元、總值9.6億獲得Rigel的幾個RIPK1項目。這些項目最領先的是R552、已經完成一期臨床，禮來將負責全球開發(fā)和商業(yè)推廣，但Rigel有權參與美國市場推廣。Rigel另有幾個在臨床前可進入中樞的后續(xù)產品，禮來將完全負責這些產品的全部開發(fā)和推廣工作。今天Rigel小幅上揚10%。

藍鳥折翼：細胞療法患者發(fā)現(xiàn)腫瘤

2021年2月17日 No Comment

今天藍鳥宣布兩位參加其細胞療法LentiGlobin一期臨床試驗 HGB-206的鐮刀狀細胞貧血癥(SCD)患者

First do no harm: FDA批準首款緩解化療骨髓抑制藥物

2021年2月13日 No Comment

今天FDA批準了G1的CDK4/6抑制劑trilaciclib (商品名Cosela)用于緩解ES-SCLC患者使用化療藥物造成的骨髓抑制。

FDA批準新型降脂藥Evkeeza

2021年2月12日 No Comment

今天FDA批準了再生元的ANGPTL3抗體Evkeeza (通用名evinacumab)用于12歲以上純合子家族高血脂癥(HoFH)患者的治療。

Galapagos放棄IPF資產、吉利德空手而歸

2021年2月11日 2 Comments

今天比利時生物制藥公司 Galapagos放棄特發(fā)性肺纖維化（IPF）藥物ziritaxestat (GLPG1690)的所有臨床試驗，因為兩個叫做ISABELA1和2的三期臨床無效分析顯示成功幾率很小。同時停止的還有二期臨床NOVESA，令專家懷疑除了無效還可能有安全性問題，果然后來透露的信息顯示劑量相關死亡事件。