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昨天美國生物技術公司Sutro 公布了其ADC藥物STRO-002在一個晚期卵巢癌一期臨床的更新結(jié)果， 31位平均接受6種療法的晚期卵巢癌患者中有10位至少產(chǎn)生部分應答、其中一例完全應答。用藥12周有23位患者疾病得到控制、16周時還有18位患者得到控制。三級以上主要副作用是嗜中性白血球低下癥，約一半患者出現(xiàn)這個毒性。受此消息影響今天Sutro 上揚33%。

今天英國的MHRA暫時批準了BioNTech和輝瑞的mRNA新冠疫苗用于緊急使用，這是世界上第一個上市使用的mRNA產(chǎn)品

昨天兩年一度的預測蛋白結(jié)構(gòu)CASP大賽揭曉，結(jié)果谷歌旗下Deepmind的AlphaFold2以較大優(yōu)勢冠軍

今天百健宣布將以8.75億首付、6.5億股權（每股104美元）、16億里程金外加銷售提成與Sage達成戰(zhàn)略合作。

昨天丹麥生物技術公司宣布將終止其靶向Axl受體激酶ADC藥物enapotamab vedotin的臨床開發(fā)。雖然這個藥物在一期臨床顯示一定療效，但毒性也不小。而且療效與劑量和生物標記關系不夠清楚，因此沒有達到繼續(xù)開發(fā)的概念驗證標準。

今天默沙東宣布將以4.25億美元現(xiàn)金收購華裔科學家創(chuàng)建的OncoImmune、獲得其主打產(chǎn)品SACCOVID（曾用名CD24Fc）

最近美國和法國科學家合作在《自然臨床腫瘤》雜志發(fā)表一篇綜述文章討論化療與免疫療法組合的前景（Galluzzi et al, Immunostimulation with chemotherapy in the era of immune checkpoint inhibitors）。雖然化療是按殺傷腫瘤細胞設計的，但在臨床中真正有效的化療藥物或多或少都有一定免疫激活活性、至少免疫抑制不是很嚴重。

BioNTech和輝瑞繼10天公布其mRNA新冠疫苗BNT162b2 三期臨床的中期分析后，

傳統(tǒng)的腫瘤治療以最大程度殺傷腫瘤細胞為治療目標，

本周三FDA公開了內(nèi)部專家對百健/衛(wèi)材粉狀蛋白抗體aducanumab的上市申請給出非常積極的評價，說臨床數(shù)據(jù)非常有說服力、并否認腦水腫副作用起到揭盲作用。但其中一個統(tǒng)計學家提出不同意見，

今天BioNTech /輝瑞公布了其新冠病毒感染mRNA疫苗BNT162b2三期臨床的一個中期分析結(jié)果。

本周三FDA公開了內(nèi)部專家對百健/衛(wèi)材粉狀蛋白抗體aducanumab的上市申請給出非常積極的評價，

近日，PD-1新藥艾瑞卡推出了“全年藥費39600元”的第四季度大促銷活動。

今天施貴寶宣布其口服小分子藥物、TYK2抑制劑Deucravacitinib (BMS-986165) 在一個叫做Poetyk-PSO-1 的三期臨床同時擊敗安慰劑和另一個口服小分子藥物

今天Karyopharm Therapeutics宣布其XPO1抑制劑Xpovio (通用名selinexor) 在一個叫做SEAL的脂肪肉瘤三期臨床達到一級終點，

這兩天改裝CAR-T企業(yè)Unum和Bellicum先后發(fā)布不利消息。先是昨天BLCM宣布裁員79%，將集中精力開發(fā)靶向PSCA的BPX-601和靶向HER2的BPX-603。BPX-601僅在實體瘤產(chǎn)生一些穩(wěn)定疾病而沒有任何應答，而BPX-603剛剛開始臨床、還要面臨各種HER2新療法的擠壓。今天Unum則宣布更名為Cogent，并招了一位新CEO。今年3月Unum也曾裁員60%，放棄已經(jīng)進入臨床的ACTR707和087、把重點放到臨床前。現(xiàn)在這兩個CAR-T先驅(qū)都成為市值不到1億美元的小微企業(yè)。

最近Shasqi公司發(fā)明了一個點擊化學新用法，用于向腫瘤組織遞送化療藥物。 這個叫做Click Activated Protodrugs Against Cancer (CAPAC)的技術平臺有兩個組成部分，

昨天Mirati在EORTC-NCI-AACR年會公布了其Kras抑制劑的進展。

這一期的《新藥發(fā)現(xiàn)》雜質(zhì)發(fā)表一篇阿斯列康科學家的分析，作者想看看新生物功能是不是一定需要新化學反應實現(xiàn)。

今天FDA正式批準了吉利德科學的抗病毒藥物瑞德西韋（商品名Veklury）用于12歲以上、體重40公斤以上需要住院治療的新冠患者，同時也獲得了體重3.5公斤以上12歲以下兒童患者的緊急使用資格（EUA）。FDA要求吉利德在這個產(chǎn)品正式批準后提供三個關鍵三期臨床ACTT-1, GS540-5773, 和GS-US-5774的病毒載量和傳播數(shù)據(jù)。這是美國第一個正式批準的新冠藥物，專家估計今年銷售可達28億美元、如果新冠明年繼續(xù)流行這個產(chǎn)品銷售可達50億美元。受此消息影響今天吉利德收盤后上揚4%。