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輝瑞新型口服新冠藥物降低89%重癥風險

今天輝瑞宣布其SARS-CoV2 3CL蛋白酶抑制劑Paxlovid(PF-07321332)在一個叫做EPIC-HR二三期臨床的中期分析顯示優(yōu)異療效

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傅陽心教授發(fā)明靶向DC細胞的腫瘤新療法

這一期的《自然生物醫(yī)學工程》雜志發(fā)表了一篇西南醫(yī)學中心傅陽心教授小組的最新工作

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世界肢端肥大癥日:ASO藥物顯示療效

今天ASO廠家Ionis公布了其肝靶向生長素受體(GHR)反譯核酸藥物Cemdelirsen(IONIS-GHR-L)的一個肢端肥大癥二期臨床結果。

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老將出馬:氟伏沙明治療新冠療效顯著

昨天《柳葉刀》雜志發(fā)表了一個抗抑郁老藥氟伏沙明治療新冠的三期臨床結果。這個叫做TOGETHER的試驗篩選9803重癥新冠患者,因療效優(yōu)異而提前終止。終止時共有741位患者使用了氟伏沙明、756位使用了安慰劑,結果用藥組住院率為10.6(在急診室超過6小時或轉院)、安慰劑組為15.7%,達到試驗一級終點。用藥組一人死亡、安慰劑12人死亡。

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PAIN多GAIN少:牙齦蛋白酶抑制劑AD三期失敗

今天美國生物制藥公司Cortexyme公布了其牙齦蛋白酶抑制劑在一個叫做GAIN的阿爾茨海默癥二/三期臨床試驗結果。

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新藥創(chuàng)新中的定向演化

最近Moderna和Flagship創(chuàng)始人之一Noubar Afeyan與哈佛大學商學院Gary Pisano教授發(fā)表一篇題為“What Evolution Can Teach Us About Innovation”的文章

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百健ALS新藥三期臨床失敗

今天百健和Ionis在ANA年會上公布了二者合作開發(fā)的ALS藥物Tofersen一個三期臨床的頂層分析結果。

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IO組合翻過喜馬拉雅、T藥進入肺癌維持療法

今天AZN的PD-1抗體Imfinzi與CTLA4抗體Trem組合在一個叫做喜馬拉雅的晚期肝癌三期臨床試驗中擊敗老牌一線療法索菲替尼,

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CRISPR改造異體CAR-T公布早期數(shù)據(jù)

今天CRISPR Therapeutics公布了其CRISPR改造異體CAR-T療法CTX110的早期臨床數(shù)據(jù)。這個叫做CARBON的一期臨床試驗中招募30位失敗至少兩種療法的CD19陽性巨大B細胞淋巴瘤患者,

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有機不對稱催化獲得2021諾貝爾化學獎

今年的諾貝爾化學獎授予普朗克研究所的Benjamin List和普林斯頓大學的David MacMillan教授,獎勵他們在發(fā)明不對稱合成有機催化劑的貢獻。

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靶向exosite提高選擇性:Exo獲7800萬支持

今天美國生物技術公司Exo Therapeutics宣布獲得Nextech Invest 領投的7800萬美元B輪支持

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首款高活性新冠抗病毒藥物三期臨床提前停止

今天默沙東宣布其口服抗病毒新藥molnupiravir在一個叫做MOVe-OUT的三期臨床中期分析中

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歸化外援:默沙東擬收購Acceleron

據(jù)彭博和華爾街日報報道,默沙東已經(jīng)非常接近收購Acceleron。收購價格為每股180美元、總值110億美元。XLRN的技術平臺為靶向TGFbeta超家族蛋白藥物開發(fā),主要關注肺動脈高血壓和血液疾病。XLRN目前有一個MDS藥物Reblozyl上市,另有一個肺動脈高血壓藥物sotatercept在三期臨床。

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FDA指鹿為馬、衛(wèi)材渾水摸魚

今天百健/衛(wèi)材宣布將遞交其粉狀蛋白抗體Lecanemab(BAN2401)的滾動上市申請,用于早期AD患者的治療。

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生物技術公司如何三十而立

今天Biopharmadive有一篇Ben Fidler的文章討論福泰面臨的困境。福泰是最老、最大的生物技術公司之一,

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Mirati完成Kras追逐賽熱身

今天Mirati公布了其Kras G12C變異抑制劑adagrasib在一個叫做KRYSTAL-1的二期臨床結果。

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靶點研究人才長什么樣?

今天網(wǎng)上看到一則消息說上海列出“十四五”緊缺人才名單,其中包括藥物靶點研究人才。要求具有生化、計算生物學、分子生物學等背景,這類人才緊缺程度被列為最高等級的“十分緊缺”。我國新藥發(fā)現(xiàn)過去幾年雖然有了翻天覆地的改進

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腫瘤治療場獲肝癌突破性地位

今天以色列公司Novocure宣布其腫瘤治療場(TTF)治療器械NovoTTF-200T與PD-L1藥物Tecentriq和血管生成抑制劑阿瓦斯汀聯(lián)用獲FDA在晚期肝癌一線治療突破性地位。

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Margenza三線乳腺癌被赫賽汀逼平

今天MacroGenics宣布其Fc改造HER2抗體Margenza在一個三期臨床試驗中被一代HER2抗體赫賽汀逼平。

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AAV基因療法臨床被叫停

今天美國生物技術公司BioMarin的AAV基因療法BMN307的一個一期臨床因為臨床前動物實驗發(fā)現(xiàn)有致癌風險而被FDA叫停

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